Наредба № 10 от 23 април 2008 г. за документацията, представяна от главния/координиращия изследовател или възложителя за получаване на становище от съответната комисия по етика и за процедурата по проследяване на безопасността на медицинските изделия в хода на клиничното изпитване
Обнародван в ДВ, бр. 46 от 2008 г.1 промяна, последна в ДВ, бр. 31 от 2009 г.Министерство на здравеопазването
Консолидираният текст на този акт още не е наличен. Тук е хронологията на обнародването и промените му според „Държавен вестник“. 2 от тях водят към текста на промяната тук.
Хронология
2009
- Изменен и допълненДВ, бр. 31
2008
- ОбнародванДВ, бр. 46